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1.
Arch Esp Urol ; 65(7): 702-5, 2012 Sep.
Artigo em Inglês, Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-22971767

RESUMO

OBJECTIVE: Renal angiomyolipoma is a mesenchymal neoplasm composed of dysmorphic blood vessels, smooth muscle, and adipose tissue. Epithelioidangiomyolipoma is an uncommon variant considered potentially malignant. We report a case of renal epithelioid angiomyolipoma suspicious for urothelialcarcinoma of renal pelvis. METHODS: A 50-year-old woman with a 3-day history of macroscopic hematuria and CT-scan showing a tumor arising from the left renal pelvis suspicious for urothelialcarcinoma. Nephrectomy was analysed in multiple slides of hematoxilin-eosin and immunohistochemistry. RESULTS: Left nephrectomy was performed. Tumor sized 8 cm and showed pathologic findings of epithelioid angiomyolipoma with a little component of classic angiomyolipoma. We studied differential diagnosis and pathologic characteristics for the prognosis. CONCLUSIONS: Pathologic study in detail is fundamental for differential diagnosis and prognosis of this tumor. Our patient's pathology showed good prognosis, however follow-up is important due the malignant potential of the neoplasm.


Assuntos
Angiomiolipoma/patologia , Carcinoma/patologia , Neoplasias Renais/patologia , Pelve Renal/patologia , Angiomiolipoma/diagnóstico por imagem , Angiomiolipoma/cirurgia , Carcinoma/diagnóstico por imagem , Carcinoma/cirurgia , Células Epitelioides/patologia , Feminino , Humanos , Imuno-Histoquímica , Neoplasias Renais/diagnóstico por imagem , Neoplasias Renais/cirurgia , Pelve Renal/diagnóstico por imagem , Pelve Renal/cirurgia , Pessoa de Meia-Idade , Nefrectomia , Tomografia Computadorizada por Raios X
2.
Arch. esp. urol. (Ed. impr.) ; 65(7): 702-705, sept. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-102681

RESUMO

OBJETIVO: El angiomiolipoma renal es una neoplasia compuesta de vasos sanguíneos dismórficos, músculo liso y tejido adiposo. El angiomiolipoma epitelioide es una variante rara potencialmente maligna. Aportamos un caso de angiomiolipoma epitelioide renal sospechoso de carcinoma urotelial de pelvis. MÉTODO: Mujer de 50 años con hematuria y masa, en la tomografía axial computerizada, sospechosa de carcinoma urotelial de pelvis renal. Se analiza patológicamente la pieza de nefrectomía, con múltiples cortes histológicos de hematoxilina-eosina y técnicas inmunohistoquímicas. RESULTADOS: Se realiza nefrectomía izquierda. El riñón muestra tumor de 8cm con rasgos morfoinmunohistoquímicos de angiomiolipoma epitelioide, con escaso componente de angiomiolipoma clásico. Planteamos diagnóstico diferencial y analizamos los datos patológicos de pronóstico. CONCLUSIONES: El estudio patológico detallado del tumor es fundamental para el diagnóstico diferencial y su pronóstico. En este caso la paciente no presentaba rasgos indicativos de mal pronóstico, aunque el seguimiento es fundamental dado el potencial maligno de la neoplasia (AU)


OBJECTIVE: Renal angiomyolipoma is a mesenchymal neoplasm composed ofdysmorphic blood vessels, smooth muscle, and adipose tissue. Epithelioidangiomyolipoma is an uncommon variant considered potentially malignant. Wereport a case of renal epithelioid angiomyolipoma suspicious for urothelialcarcinoma of renal pelvis. METHODS: A 50-year-old woman with a 3-day history of macroscopic hematuria and CT-scan showing a tumor arising from the left renal pelvis suspicious for urothelialcarcinoma. Nephrectomy was analysed in multiple slides of hematoxilin-eosinand immunohistochemistry. RESULTS: Left nephrectomy was performed. Tumor sized 8cm and showed pathologic findings of epithelioid angiomyolipoma with a little component of classic angiomyolipoma. We studied differential diagnosis and pathologic characteristics for the prognosis. CONCLUSIONS: Pathologic study in detail is fundamental for differential diagnosisand prognosis of this tumor. Our patient`spathology showed good prognosis, however follow-up is important due the malignant potential of the neoplasm (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Angiomiolipoma/diagnóstico , Pelve Renal/patologia , Nefrectomia , Carcinoma de Células de Transição/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial
3.
Acta Gastroenterol Latinoam ; 34(2): 79-82, 2004.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-15481797

RESUMO

Gastric lymphoepithelioma--like carcinoma, undifferentiated with lymphoid or medullary stroma, constitutes a 3.8% of gastric carcinomas. Microscopically it is similar to other lymphoepitheliomas, it has an expansive growth and better prognosis than other histologic types. A possible relation to Epstein Barr virus is presumed. A 56 year old female, gastrectomized due to a cancer (Billroth II) 31 years before, showed an ulcer lesion close to the anastomosis at endoscopy. A biopsy was taken with positive result and gastrectomy was performed. The surgical specimen included gastric stump, jejunoanastomosis, omentum and lymph nodes. It had a 4.5 cm, protruded ulcerated lesion, located in anterior wall, 1.5 cm from stomy. It was fixed in buffered formalin, routinely processed and stained with Hematoxilin--Eosin. Immunohistochemistry techniques for CKAE1-AE3, EMA, CEA, CD45, CD20, CD3 and CD45Ro, and PCR for Epstein Barr virus were performed. Microscopically it was constituted by an expansive proliferation of polygonal cells with barely eosinophylic cytoplasm and vesicular nuclei, arranged in small clusters or isolated, positive for CKAE1-AE3, EMA and CEA, with dense mature lymphoid infiltrate, both follicular and diffuse, positive for CD45, CD45Ro, CD3 and CD20. PCR technique for Epstein Barr virus was positive. This has been the first case of this type in our department since 1989. In addition to the peculiar characteristics of this variety, whose differential diagnosis must be made with lymphomas, the origin from gastric stump, where this complication appears with variable rates, the risk being related to the type of surgery and the time elapsed are relevant.


Assuntos
Carcinoma de Células Escamosas/patologia , Coto Gástrico/patologia , Neoplasias Gástricas/patologia , Carcinoma de Células Escamosas/cirurgia , Carcinoma de Células Escamosas/virologia , DNA Viral/isolamento & purificação , Feminino , Gastrectomia , Herpesvirus Humano 4/isolamento & purificação , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Gástricas/cirurgia , Neoplasias Gástricas/virologia , Fatores de Tempo
4.
Acta gastroenterol. latinoam ; 34(2): 79-82, ago. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-3398

RESUMO

El carcinoma de tipo linfoepitelioma, indiferenciado con estroma linfoide o medular, constituye un 3,8% de los carcinomas gástricos. Microscópicamente es similar a linfoepiteliomas de otras localizaciones, tiene crecimiento expansivo y mejor pronóstico que otros tipos histológicos. Se postula probable relación con el virus de Epstein Barr. Una mujer de 56 años gastrectomizada por cáncer hacía 31 años (Billroth) mostró en la endoscopía lesión ulcerada próxima a neboca. Se biopsió con resultado positivo y se realizó gastrectomía. Se recibió pieza que incluía muñón gástrico, yeyuno anastomosis, epiplón y glanglios. Presentaba lesión sobreelevada, ulcerada, de 4,5 cm ubicada en cara anterior a 1,5 cm de neoboca. Se efectuó fijación en formol buffer, procesamiento según métodos habituales y coloración con Hematoxilina-Eosina. Se realizaron técnicas de Inmunohistoquímica para CKAE1-AE3, EMA, CEA, CD45, CD20, CD3 y CD45Ro, y de PCR para virus de Epstein Barr. Microscópicamente estaba constituida por una proliferación expansiva de células poligonades con citoplasma ligeiramente eosinófilo y núcleos vesiculares, dispuestas en pequeños nidos o asiladas, positivas para CKES1-AE3, EMA y CEA, con denso infiltrado linfoide maduro, de disposición folicular y difuso, positivo para CD45, CD45Ro, CD3 y CD20. La técnica de PCR fue positiva. Este es el primer caso de este tipo registrado en nuestro servicio desde 1989. Además de las características peculiares de esta variedad, cuyo diagnóstico diferencial debe haceres con los linfomas. es relevante su origen en muñón gástrico, donde esta complicación aparece con cifras variables, estando el riesgo vinculado al tipo de cirgía y tiempo transcurrido.(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Gástricas/patologia , Carcinoma/patologia , Coto Gástrico/patologia , Gastrectomia , Tecido Linfoide/patologia , Neoplasias Gástricas/cirurgia , Neoplasias Gástricas/virologia , Carcinoma/cirurgia , Carcinoma/virologia , Fatores de Tempo , Herpesvirus Humano 4/genética , DNA Viral , Período Pós-Operatório
5.
Acta gastroenterol. latinoam ; 34(2): 79-82, ago. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-389928

RESUMO

El carcinoma de tipo linfoepitelioma, indiferenciado con estroma linfoide o medular, constituye un 3,8% de los carcinomas gástricos. Microscópicamente es similar a linfoepiteliomas de otras localizaciones, tiene crecimiento expansivo y mejor pronóstico que otros tipos histológicos. Se postula probable relación con el virus de Epstein Barr. Una mujer de 56 años gastrectomizada por cáncer hacía 31 años (Billroth) mostró en la endoscopía lesión ulcerada próxima a neboca. Se biopsió con resultado positivo y se realizó gastrectomía. Se recibió pieza que incluía muñón gástrico, yeyuno anastomosis, epiplón y glanglios. Presentaba lesión sobreelevada, ulcerada, de 4,5 cm ubicada en cara anterior a 1,5 cm de neoboca. Se efectuó fijación en formol buffer, procesamiento según métodos habituales y coloración con Hematoxilina-Eosina. Se realizaron técnicas de Inmunohistoquímica para CKAE1-AE3, EMA, CEA, CD45, CD20, CD3 y CD45Ro, y de PCR para virus de Epstein Barr. Microscópicamente estaba constituida por una proliferación expansiva de células poligonades con citoplasma ligeiramente eosinófilo y núcleos vesiculares, dispuestas en pequeños nidos o asiladas, positivas para CKES1-AE3, EMA y CEA, con denso infiltrado linfoide maduro, de disposición folicular y difuso, positivo para CD45, CD45Ro, CD3 y CD20. La técnica de PCR fue positiva. Éste es el primer caso de este tipo registrado en nuestro servicio desde 1989. Además de las características peculiares de esta variedad, cuyo diagnóstico diferencial debe haceres con los linfomas. es relevante su origen en muñón gástrico, donde esta complicación aparece con cifras variables, estando el riesgo vinculado al tipo de cirgía y tiempo transcurrido.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Carcinoma/patologia , Gastrectomia , Coto Gástrico/patologia , Tecido Linfoide/patologia , Neoplasias Gástricas/patologia , Carcinoma/cirurgia , Carcinoma/virologia , DNA Viral , /genética , Período Pós-Operatório , Neoplasias Gástricas/cirurgia , Neoplasias Gástricas/virologia , Fatores de Tempo
6.
Acta gastroenterol. latinoam ; 34(2): 79-82, 2004.
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-38606

RESUMO

Gastric lymphoepithelioma--like carcinoma, undifferentiated with lymphoid or medullary stroma, constitutes a 3.8


of gastric carcinomas. Microscopically it is similar to other lymphoepitheliomas, it has an expansive growth and better prognosis than other histologic types. A possible relation to Epstein Barr virus is presumed. A 56 year old female, gastrectomized due to a cancer (Billroth II) 31 years before, showed an ulcer lesion close to the anastomosis at endoscopy. A biopsy was taken with positive result and gastrectomy was performed. The surgical specimen included gastric stump, jejunoanastomosis, omentum and lymph nodes. It had a 4.5 cm, protruded ulcerated lesion, located in anterior wall, 1.5 cm from stomy. It was fixed in buffered formalin, routinely processed and stained with Hematoxilin--Eosin. Immunohistochemistry techniques for CKAE1-AE3, EMA, CEA, CD45, CD20, CD3 and CD45Ro, and PCR for Epstein Barr virus were performed. Microscopically it was constituted by an expansive proliferation of polygonal cells with barely eosinophylic cytoplasm and vesicular nuclei, arranged in small clusters or isolated, positive for CKAE1-AE3, EMA and CEA, with dense mature lymphoid infiltrate, both follicular and diffuse, positive for CD45, CD45Ro, CD3 and CD20. PCR technique for Epstein Barr virus was positive. This has been the first case of this type in our department since 1989. In addition to the peculiar characteristics of this variety, whose differential diagnosis must be made with lymphomas, the origin from gastric stump, where this complication appears with variable rates, the risk being related to the type of surgery and the time elapsed are relevant.

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